Proporre una via di sintesi del 3-metil-3-esene a partire da propene. Indicare i reattivi e le condizioni sperimentali per ogni trasformazione proposta. Esercizio n. 4 Indicare i prodotti delle seguenti reazioni ACIDO-BASE, esprimere i valori di pKa degli acidi e …
7 mar 2010 La configurazione assoluta: stereodescrittori R/S .. Configurazioni relative di molecole con due stereocentri . avuto 3-etil-5-metil-3-esene). Configurazioni e conformazioni del cicloesano disostituito. 1. isomeri geometrici: a) cis-2-esene e trans-2-esene; b) 3-esene e 2-esene; c) 2-metil-2- butene e. H C 3. CH3 2,3-dimetil-2-pentene C C. H C 3 CH2 2-butenoato di etile. H C 3 Mostrare le due configurazioni. C 6 H 12 C C C C C C. C C C C C C. 1-esene. a) 2-metil-1,5-esadiene b) 3-etil-2,2-dimetil-3-eptene c) 2,3 d) 3,4-diisopropil-2, 5-dimetil-3-esene Assegnare la configurazione E,Z ai seguenti alcheni: 48. 3 Individuare il gruppo funzionale principale e la catena principale posizione 2, esano diventa esene e quindi es-2-ene. Mentre con due trattini. Le configurazioni E/Z e R/S vanno indicate tra parentesi prima del nome, precedute da un. 3. Fornendo ancora energia (E3) all'atomo di carbonio sp2, viene ad essere interessato an- 1-esene. - 138 °C. 63,5 °C. 675. 7 C7H14. CH. 2. CH. 3. 1- eptene. - 119 °C nerare la configurazione minima che è quella del ciclopropano. 8 - Capitolo 3 - Stereochimica 1: Analisi conformazionale dei composti aciclici. trans-3-esene; 1- esene; 2-metil-2-pentene, cis-2-esene; 2,3-dimetil-2-butene. Configurazione assoluta: nomenclatura secondo il sistema R,S e secondo il
CHIMICA ORGANICA 3. Modulo Generico. Scheda dell'insegnamento. Anno accademico. 2014/2015. Anno accademico di espletamento. 2016/2017. Tipologia 3-esene e 2-esene C C C C C C C C C C C C isomeri posizionali 2-metil-2-butene e 1-pentene C C C C C C C C C C isomeri strutturali Scrivere le configurazioni cis e trans del biciclo[4.4.0]decano, servendosi delle formule sia proiettive che conformazionali (a sedia). trans H H H H cis H H H H. 9 3-esene CH3 ― CH2 ― CH = CH ― CH2 ― CH3 1 2 3. Il 4-esene e il 5-esene non esistono, perché corrispondono rispettivamente Se si analizza la molecola del 2-butene ci si accorge che essa può essere rappresentata da due configurazioni diverse che, C CH 3 O CH 3 OCH NH 3 2 I CH 2 CH 3 F HO Cl C(CH 3) 3 CH(CH 3) 2 OH OCH H C 3 3 NH 2 H N 2 CH3 I CH 3 Br F F Br Br CO 2 H I 22.Scrivere le due conformazioni a sedia per ciascuno dei seguenti composti, specificando Gli idrocarburi alifatici insaturi possono presentare vari tipi di isomeria, per cui composti aventi la stessa formula grezza hanno struttura e proprietà totalmente diverse. Oltre all’isomeria di struttura comune agli alcani, gli alcheni presentano altri due tipi di isomeria: l’isomeria di posizione e l’isomeria geometrica: 1) isomeria di struttura: si manifesta, come per gli alcani, … L'1-esene è un composto organico avente formula C 6 H 12. È un liquido incolore bassobollente.Appartiene alla classe degli alcheni; in particolare è classificata industrialmente come alfa-olefina, indicando questo termine che il doppio legame è situato in posizione alfa, cosicché il composto possiede una elevata reattività e, di conseguenza, utili proprietà chimiche. Isomeria cis-trans negli alcheni. Anche gli alcheni opportunamente sostituiti possono dare isomeria cis-trans.Ciò è dovuta al fatto che, intorno al doppio legame C=C, la libera rotazione è impedita.. Ad esempio, l'1,2-dicloroetene può esistere in due forme diverse:
RISPOSTE AGLI ESERCIZI © 978-88-08-06139-3 RISPOSTE AGLI ESERCIZI PROVE DI AUTOESAME B I fondamenti A.1B 250 g 1,000 lb/453,6 g 16 oz/1lb 8,82 oz. Configurazioni e conformazioni del cicloesano disostituito. 1. In quali dei seguenti composti troviamo isomeria geometrica? a) cis-3-esene; f) cis-3-fluoro-4-metil-3-esene; g) cis-1-cloro-1,2-difeniletene. 9. Scrivere i due isomeri geometrici per ciascuno dei seguenti composti. 5. Indicare nell’ordine le configurazioni del C-2 della D-gliceraldeide e dell’acido L-2-idrossipropionico: A) R, R B) R, S C) S, S D) S, R. 20. L’ossidazione di un alcool secondario porta a: A) un’aldeide B) un acido carbossilico C) un alcool terziario D) un chetone. 23. La reazione tra un diisocianato e un glicole dà luogo alla Le configurazioni degli altri ioni sono: Mn [Ar] 3d 5 4s 2 Mn+2 significa che vi sono 2 elettroni in meno quindi la configurazione elettronica di Mn+2 è : [Ar] 3d 5. Co [Ar] 3d 7 4s 2 Co+3 significa che vi sono 3 elettroni in meno quindi la configurazione elettronica di Co+3 è: [Ar] 3d 6 Per addizione elettrofila di HCl a questo composto si ottiene una miscela di quattro stereoisomeri Il composto rappresentato il trans-3-esene Per addizione elettrofila di Br2 a questo composto si ottiene, come principale prodotto, un composto i cui carboni asimmetrici sono ambedue Rectus o Sinister Per addizione elettrofila di Br2 a questo composto si ottiene, come principale prodotto, … Ad esempio le configurazioni di Ossigeno e Zolfo possono essere scritte così Ossigeno 1s2 2s2 2p4 = [He]2s2 2p4 Zolfo 1s2 2s2 2p6 3s2 3p4 = [Ne]3s2 3p4 In altre parole, l’Ossigeno presenta la stessa configurazione elettronica dell’Elio più la sua configurazione superficiale, mentre lo Zolfo presenta la medesima configurazione elettronica del Neon più la sua configurazione superficiale.
3. Fornendo ancora energia (E3) all'atomo di carbonio sp2, viene ad essere interessato an- 1-esene. - 138 °C. 63,5 °C. 675. 7 C7H14. CH. 2. CH. 3. 1- eptene. - 119 °C nerare la configurazione minima che è quella del ciclopropano.
3-esene CH3 ― CH2 ― CH = CH ― CH2 ― CH3 1 2 3. Il 4-esene e il 5-esene non esistono, perché corrispondono rispettivamente Se si analizza la molecola del 2-butene ci si accorge che essa può essere rappresentata da due configurazioni diverse che, C CH 3 O CH 3 OCH NH 3 2 I CH 2 CH 3 F HO Cl C(CH 3) 3 CH(CH 3) 2 OH OCH H C 3 3 NH 2 H N 2 CH3 I CH 3 Br F F Br Br CO 2 H I 22.Scrivere le due conformazioni a sedia per ciascuno dei seguenti composti, specificando Gli idrocarburi alifatici insaturi possono presentare vari tipi di isomeria, per cui composti aventi la stessa formula grezza hanno struttura e proprietà totalmente diverse. Oltre all’isomeria di struttura comune agli alcani, gli alcheni presentano altri due tipi di isomeria: l’isomeria di posizione e l’isomeria geometrica: 1) isomeria di struttura: si manifesta, come per gli alcani, … L'1-esene è un composto organico avente formula C 6 H 12. È un liquido incolore bassobollente.Appartiene alla classe degli alcheni; in particolare è classificata industrialmente come alfa-olefina, indicando questo termine che il doppio legame è situato in posizione alfa, cosicché il composto possiede una elevata reattività e, di conseguenza, utili proprietà chimiche. Isomeria cis-trans negli alcheni. Anche gli alcheni opportunamente sostituiti possono dare isomeria cis-trans.Ciò è dovuta al fatto che, intorno al doppio legame C=C, la libera rotazione è impedita.. Ad esempio, l'1,2-dicloroetene può esistere in due forme diverse: Scrivere le formule strutturali degli alcheni di formula molecolare C 6 H 12 che presentano isomeria geometrica. Mostrare le due configurazioni. C 6 H 12 C C C C C C. CCC C C C 1-esene. C C C C C C C C C C C C. 2-esene 3-esene. Dare il nome ai seguenti composti, identificando lo stereoisomero con la notazione E,Z: a) CH 2 CH 3. C C. CH CH 2 f. le configurazioni assolute dei centri chirali dei soli prodotti derivanti da sostituzione al C2. Esercizio Il 3‐bromo‐4‐etil‐2‐metil‐3‐esene viene polimerizzato iniziando il processo con H2SO4. Indicare: